способы получения пентена

0.58 Mb.Название страница1/2Дата02.04.2012Размер0.58 Mb.Тип Содержание ... Смотрите также:   1   На правах рукописиПчелинцева Нина ВасильевнаГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫЕ ПЕНТЕН-, ПЕНТАНДИОНЫ, ИХ КОНДЕНСИРОВАННЫЕ АНАЛОГИ В СИНТЕЗЕ N,O,S-СОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ02.00.03 органическая химияАВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора химических наукСаратов - 2008 Работа выполнена на кафедре органической и биоорганической химии ГОУ ВПО «Саратовский государственный университет им.Н.Г.Чернышевского»Научный консультант: доктор химических наук, профессор Федотова Ольга Васильевна Официальные оппоненты: - доктор химических наук, профессор Юровская Марина Абрамовна - доктор химических наук, профессор Древко Борис Иванович - доктор химических наук, профессор Гунькин Иван ФедоровичВедущая организация: Воронежский государственный университетЗащита состоится «_29__» __декабря_________ 2008 г. в _14__ часов на заседании диссертационного совета Д 212.243.07 при Саратовском государственном университете им.Н.Г.Чернышевского по адресу: 410012, Саратов, ул.Астраханская, 83, корпус 1, химический факультет СГУС диссертацией можно ознакомиться в Научной библиотеке Саратовского государственного университета им. Н.Г.Чернышевского.Автореферат разослан «_22_» __ноября____ 2008 г.Ученый секретарь диссертационного совета Сорокин В.В. ^ ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫАктуальность работы. Современное развитие теоретической органической химии и ее прикладных областей требует создания новых методов, позволяющих существенно расширить возможности конструирования новых функционализированных ациклических, карбо- и O,N,S,-содержащих гетероциклических соединений. Поэтому разработка таковых на основе доступных и высоко реакционноспособных (ди)карбонильных соединений является актуальной задачей. Особый интерес среди них представляют непредельные 1,5-дикетоны ациклического, полуциклического и бициклического рядов. Внимание к ним с позиций теоретической и экспериментальной органической химии определяется разнообразием имеющихся активных центров С=С связи, карбонильных групп, отличающихся по нуклеофильности вследствие сопряжения либо отсутствия такового, подвижных атомов водорода в a-по-ложении к карбонильным функциям, определяющим возможность протекания реакций присоединения, замещения, гетероциклизации, а также близостью к природным и биологически активным веществам. Интерес к непредельным 1,5-дикетонам был проявлен еще в начале XX века Дильтеем, в 60-80 годы Фишером и Балабаном изучены некоторые превращения 2-пентен-1,5-дионов в присутствии кислот и ограниченно нуклеофильных реагентов. Хотя к началу наших исследований научное направление Саратовской школы химиков-органиков в области 1,5-ди-карбонильных соединений практически сформировалось, оставались незатронутыми вопросы синтеза конденсированных, в том числе бензаннелированных пентендионов, строения, влияния сопряжения, его характера на электрофильные (галогенирование) и нуклеофильные (O,S,N-гетероциклизация) реакции. Вместе с тем, введение галогена (хлора, брома) в структуру пентендионов, их насыщенных и конденсированных аналогов представляло несомненный интерес в связи с открывающейся перспективой развития новых фундаментальных направлений в химии 1,5-дикарбонильных соединений, включая задачи сравнительной химии и построения корреляционных зависимостей «структура-свойство» в рядах родственных соединений. Настоящая работа выполнена в русле указанных проблем и представляет собой часть плановых научно-исследовательских работ, проводимых на кафедре органической и биоорганической химии Саратовского госуниверситета по теме «Теоретическое и экспериментальное исследование новых материалов и систем с заданными физико-химическими свойствами» (рег. 3.4.03), при поддержке государственных научно-т

Галогензамещенные пентен-, пентандионы, их конденсированные аналоги в синтезе n,O,s-содержащих гетероциклических соединений 02. 00. 03 органическая химия

Галогензамещенные пентен-, пентандионы, их конденсированные аналоги в синтезе n,O,s-содержащих гетероциклических соединений 02. 00. 03 органическая химия